Hallo Gisela,
mit Trigeminusneuralgie/neuropathie, atypischen Gesichtschmerz kenne ich mich zwar nicht aus. Weis nur vom Lesen, dass sich Trigeminusneuralgie, durch kurze Sekundenartige Schmerzen bemerkbar macht, die elektrisierend sind.
Was dein Schmerzempfinden betrifft. Ich glaube, dass jeder Mensch ein unterschiedliches Schmerzempfinden hat und jeder Mensch Schmerz anders wahrnimmt. Der eine sagt z.B Schmerzstärke 6 für den anderen ist es Schmerzstärke 3-4.
Bei mir ist es momentan auch so, dass mich diese pulsierende Schmerzattacken und der Dauerkopfschmerz mehr belasten als die eigentlichen Clusterattacken. Das liegt daran, dass ich bei den CK-Attacken
1. entsprechend reagieren und behandeln kann (O2, imigran) und
2. Ich weis, was los ist. Wenn die Attacken auftreten, weis ich es ist eine Clusterattacke. Wobei ich bei den pulsierenden Attacken momentan noch nicht die Ursache weis und ich noch keine Diagnose (ist es vom Cluster oder was anderes) habe. Zudem sind meine Clusterattacken wie bei dir zum Teil durch Verapamil nicht mehr so oft auf höchster Stufe und es kommen auch mal welche auf Stärke 3/4.
Hast du es schon mal mit Triptane zur Vorbeugung versucht?
Lieben Gruß, Sandra
PS: Wie man Namen ändert weis ich leider nicht, aber da werden sich bestimmt noch welche melden